FISH

Evaluación genética para identificar la causa de la infertilidad masculina

Detección precisa de aneuploidías en espermatozoides

Análisis avanzado incluso en cariotipos normales

Relación directa con la fertilidad: las aneuploidías están asociadas a fallos de implantación, embriones anómalos y abortos recurrentes

¿Qué es FISH?

FISH (Hibridación Fluorescente In Situ) es una técnica citogenética que analiza el material genético de los espermatozoides mediante sondas fluorescentes específicas para regiones cromosómicas, permitiendo identificar y cuantificar alteraciones numéricas en los cromosomas que podrían afectar a la fertilidad. El análisis habitual evalúa los cromosomas 13, 18, 21, X e Y, con la posibilidad de ampliar el estudio a otros cromosomas según el historial clínico del paciente.

Características destacadas

Alta precisión

Permite estudiar un gran número de espermatozoides, aumentando la precisión en la detección de aneuploidías.

Prueba no invasiva

Solo requiere una muestra de semen.

Resultados clínicos útiles

Ayuda a recomendar la técnica de reproducción asistida más adecuada.

Beneficios para los pacientes

Apoyo en el diagnóstico de infertilidad masculina: Este análisis ayuda a comprender mejor las posibles causas de infertilidad.

Detección de anomalías en los espermatozoides: Permite identificar posibles alteraciones cromosómicas en los espermatozoides, aportando información relevante para orientar el diagnóstico y la planificación reproductiva.

Recomendación personalizada en casos de riesgo: Si se detecta un resultado alterado (FISH alterado), se recomienda realizar un PGT-A (Test Genético Preimplantacional de Aneuploidías), lo cual puede reducir el riesgo de transferir embriones con anomalías cromosómicas, mejorando las probabilidades de éxito.

Apoyo en el diagnóstico de infertilidad masculina

Detección de anomalías en los espermatozoides

Recomendación personalizada en casos de riesgo