Heres Initia

Test genético especializado en la detección de las enfermedades recesivas más comunes en donantes de gametos

Identifica enfermedades recesivas comunes

Enfocado a bancos de gametos

¿Qué es Heres Initia?

Heres Initia es un test genético diseñado para donantes de ovocitos y espermatozoides. Evalúa el panel recomendado por la SEF (Sociedad Española de Fertilidad), que incluye 30 genes para identificar enfermedades recesivas comunes en los donantes y disminuir el riesgo de transmisión a la descendencia.

Características destacadas

Cribado de donantes

Este panel está pensado exclusivamente para determinar la aptitud del donante. Para casos en los que se requiera matching genético más detallado, se puede realizar un test adicional sin necesidad de nueva muestra.

Secuenciación completa de los genes

A diferencia de otros tests que genotipan regiones específicas, HERES Initia secuencia completamente los genes incluidos en el panel, ofreciendo una mayor precisión en los resultados.

Máxima seguridad en los resultados

La tecnología utilizada proporciona una detección más precisa de posibles portadores.

Beneficios para los pacientes

Reducción del riesgo de enfermedades recesivas

Asignación segura de donantes

Asesoramiento genético personalizado

Evaluación del riesgo genético y planificación familiar: identifica la presencia de variantes patogénicas en los futuros progenitores o donantes, proporcionando información sobre la probabilidad de descendencia afectada por 6 enfermedades genéticas de herencia autosómica recesiva y 24 enfermedades genéticas de herencia ligada al cromosoma X recesiva con impacto importante en la salud infantil.

Resultados comprensibles y con valor clínico: el informe indica si los pacientes/donantes son portadores de variantes genéticas patogénicas, con una presentación clara de los resultados y su posible implicación clínica.

Asesoramiento genético personalizado: nuestro equipo de expertos ofrece orientación profesional basada en las características clínicas y antecedentes de cada pareja o paciente, con el objetivo de ayudar a comprender mejor los resultados, las opciones reproductivas disponibles y facilitar la toma de decisiones informadas.

Análisis detallado: el análisis no se limita a variantes descritas en bases de datos, sino que incluye información de nuestra base de datos interna, la consulta de programas de predictores y búsquedas bibliográficas.

A quién beneficia

Ideal para identificar donantes portadores de las enfermedades genéticas recesivas más prevalentes, como atrofia muscular espinal, fibrosis quística y talasemias. También incluye enfermedades ligadas al cromosoma X en donantes femeninas, como el síndrome de X Frágil.