PGT-M

Diagnóstico genético preciso para evitar la transmisión de la enfermedad genética hereditaria familiar

Permite la selección de embriones libres de la enfermedad familiar

Análisis de PGT-M + PGT-A en la misma muestra

Opción de evaluación integral SCOPE de origen de la aneuploidía en el mismo estudio

Experiencia respaldada por más de 10.000 embriones analizados

¿Qué es el PGT-M?

El PGT-M es una prueba genética realizada en embriones obtenidos mediante fecundación in vitro (FIV) para detectar la enfermedad monogénica familiar, que resulta de alteraciones en la secuencia de un único gen. Dependiendo del patrón de herencia, el riesgo de que la descendencia sea afectada puede ser de hasta el 50%. Esta técnica avanzada permite diagnosticar la mayoría de las enfermedades monogénicas y puede complementarse con la detección de anomalías cromosómicas numéricas (PGT-A).

Características destacadas

Amplia experiencia

Más de 10.000 embriones analizados y más de 300 enfermedades monogénicas estudiadas respaldan nuestra amplia experiencia en PGT-M.

Mayor precisión diagnóstica

Mediante análisis de más de 650.000 marcadores de tipo SNPs en plataforma universal.

Asesoramiento y acompañamiento continuo

Durante todo el proceso, desde la consulta de genética inicial hasta la interpretación de los resultados para decisiones informadas.

PGT-M SCOPE

Posibilidad de ampliar el estudio a SCOPE (PGT-AO) para determinar el origen parental y celular de las aneuploidías. Al identificar el origen de las aneuploidías (materno/paterno y meiótico/mitótico), se determina si los errores genéticos provienen de los gametos o del desarrollo embrionario temprano. Esto posibilita acciones dirigidas como asesoramiento preciso en el cambio de gametos y la personalización de estrategias para futuros ciclos.

Beneficios para los pacientes

Prevención de enfermedades hereditarias: El PGT-M permite a parejas con riesgo genético seleccionar embriones libres de la enfermedad hereditaria familiar, evitando su transmisión y aumentando las probabilidades de un embarazo viable y sano.

Tranquilidad en la planificación familiar: El PGT-M te da la posibilidad de tener un hijo libre de la enfermedad hereditaria.

Aumento de las probabilidades de éxito y reducción del riesgo de aborto: Combinado con el PGT-A, al transferir embriones libres de enfermedad hereditaria y sin alteraciones en el número de cromosomas, se incrementa la tasa de implantación, aumentan las posibilidades de un embarazo exitoso y se reducen las tasas de aborto.

Ampliación PGT-M SCOPE: La complementación del PGT-M con el estudio de origen de aneuploidías ofrece una evaluación genética integral que permite tomar decisiones reproductivas más informadas.

Solución personalizada: El PGT-M se adapta al historial familiar y genético de cada pareja o paciente, asegurando un tratamiento personalizado que se ajusta a sus necesidades específicas.

Prevención de enfermedades hereditarias

Tranquilidad en la planificación familiar

Aumento de las probabilidades de éxito y reducción del riesgo de aborto

Ampliación PGT-M SCOPE

Solución personalizada

A quién beneficia

Pacientes con antecedentes familiares o personales de enfermedad monogénica
Parejas con estudios de compatibilidad genética (matchings) de alto riesgo
Parejas que desean seleccionar embrión histocompatible con hijo afecto con finalidad terapéutica