Heres Liber

Test genético personalizado que ofrece la mayor cobertura para detectar enfermedades recesivas, permitiendo compatibilidad con otros test de portadores

Nuestro test con mayor cobertura de genes: panel personalizable que incluye +900 genes

Posibilidad de personalización del panel: se analizan solo aquellos genes compartidos con otros tests de portadores

Compatibilidad con otros tests

¿Qué es Heres Liber?

Heres Liber es una solución personalizada pensada para pacientes y donantes que necesitan estudios genéticos de compatibilidad. Facilita la interpretación de los resultados mediante informes claros y accesibles, sin comprometer la calidad del análisis. Permite evaluar la compatibilidad genética entre muestras, incluso si han sido analizadas con otros tests de portadores distintos a Heres.

Características destacadas

Compatibilidad con otros estudios

Panel personalizable que se adapta a los resultados obtenidos en otros test de portadores, asegurando la compatibilidad genética entre pacientes y donantes.

Flexibilidad y adaptabilidad

Diseñado para ajustarse a los requisitos específicos del paciente, con la posibilidad de actualizar los análisis en base a datos de secuenciación previos.

Beneficios para los pacientes

Evaluación del riesgo genético y planificación familiar: identifica la presencia de variantes patogénicas en los futuros progenitores o donantes, proporcionando información sobre la probabilidad de descendencia afectada por enfermedades genéticas de herencia autosómica recesiva o ligada al cromosoma X recesiva con impacto importante en la salud infantil.

Resultados comprensibles y con valor clínico: el informe indica si los pacientes/donantes son portadores de variantes genéticas patogénicas, con una presentación clara de los resultados y su posible implicación clínica.

Asesoramiento genético personalizado: nuestro equipo de expertos ofrece orientación profesional basada en las características clínicas y antecedentes de cada pareja o paciente, con el objetivo de ayudar a comprender mejor los resultados, las opciones reproductivas disponibles y facilitar la toma de decisiones informadas.

Posibilidad de actualizar el análisis: el estudio puede actualizarse en el futuro si fuera necesario, aprovechando los datos genéticos ya disponibles y evitando repetir pruebas innecesarias.

Análisis detallado: el análisis no se limita a variantes descritas en bases de datos, sino que incluye información de nuestra base de datos interna, la consulta de programas de predictores y búsquedas bibliográficas.

Planificación familiar con información genética

Identificación de riesgos genéticos recesivos

Resultados comprensibles y con valor clínico

Asesoramiento genético adaptado a cada persona

Posibilidad de actualizar el análisis

A quién beneficia

Especialmente indicado para casos que requieren mayor precisión en la compatibilidad genética, complementando los resultados de cribado de portadores previos en la pareja.
Recomendado antes de un tratamiento de reproducción asistida con gametos propios o donados.