PRECONCEPCIÓN

Clot

Estudio genético de trombofilias hereditarias

Evalúa y determina el riesgo genético de desarrollar trombosis

Reduce el riesgo de complicaciones durante el embarazo

Analiza 11 genes y 15 variantes genéticas

¿Qué es Clot?

Clot es un test genético que analiza variantes en genes asociados a trombofilias hereditarias. Las trombofilias hereditarias son alteraciones genéticas que aumentan la predisposición a formar coágulos en venas o arterias. Pueden estar relacionadas con complicaciones obstétricas como abortos de repetición, fallos de implantación o infertilidad, y se estima que están implicadas en hasta el 30% de estos casos.

El objetivo de este estudio es proporcionar información útil para la evaluación del riesgo trombótico, especialmente en mujeres con antecedentes obstétricos complejos o en tratamientos de reproducción asistida.

Evalúa con precisión el riesgo genético de desarrollar trombosis y facilita la toma de decisiones clínicas personalizadas.

Características destacadas

Prevención y diagnóstico precoz

Identifica predisposiciones genéticas que podrían afectar la fertilidad y el éxito de los tratamientos, reduciendo del riesgo de complicaciones durante el embarazo.

Planificación personalizada del tratamiento

Permite la adaptación de estrategias de tratamiento basadas en el perfil genético del paciente, optimizando las posibilidades de implantación y desarrollo saludable del embarazo.

Beneficios para los pacientes

Mejora en la calidad de vida reproductiva: Contar con información genética sobre el riesgo de trombosis permite adoptar medidas preventivas que pueden reducir complicaciones como abortos recurrentes o preeclampsia. Esta información aporta mayor seguridad y tranquilidad en el proceso reproductivo.

Proceso sencillo y resultados rápidos: El test Clot se realiza con una muestra de sangre de la paciente. Los resultados integran fácilmente este análisis en la rutina clínica y apoyan la toma de decisiones médicas personalizadas.

Mejora en la calidad de vida reproductiva

Proceso sencillo y resultados rápidos

A quién beneficia

Mujeres con antecedentes de 2 o más abortos espontáneos, retraso en el crecimiento intrauterino, muerte fetal, desprendimiento de placenta, baja tasa de implantación o preeclampsia.
Mujeres que van a iniciar tratamientos anticonceptivos u hormonas sustitutivas.
Personas con antecedentes personales de eventos tromboembólicos, accidentes cerebrovasculares o infarto de miocardio a una edad temprana.
Individuos sin antecedentes de enfermedad tromboembólica venosa (ETV) pero expuestos a factores de riesgo como viajes prolongados, cirugías mayores, lesiones vasculares, embarazo, enfermedades crónicas, tabaquismo u obesidad.