SCOPE

SCOPE supone un avance decisivo en medicina reproductiva, al unir la detección de anomalías cromosómicas en el embrión con la identificación de su procedencia (ovocitaria, espermática o mitótica). Además de todas las características de nuestro PGT-A, SCOPE incluye:

Origen meiótico/mitótico

Origen parental (materno/paterno) de las anomalías detectadas

Se puede indicar análisis directo o complementarlo a otros estudios de PGT (PGT-A, PGT-SR o PGT-M) sin necesidad de nueva biopsia

¿Qué es SCOPE?

SCOPE (PGT-A con análisis de origen de aneuploidías) es una metodología avanzada de diagnóstico genético preimplantacional que, además de detectar aneuploidías en embriones, determina la procedencia de cada alteración cromosómica:

Haplotipado parental: comparando los haplotipos maternos y paternos con los del embrión, SCOPE asigna cada aneuploidía a su origen ovocitario, espermático o mitótico.
Análisis de ploidía pronuclear: evalúa la dotación cromosómica inicial de cigotos 0PN, 1PN o >2PN, permitiendo rescatar embriones euploides biparentales descartados por criterios morfológicos.
Control de calidad adicional: verifica la parentalidad de cada muestra y detecta posibles contaminaciones de ADN (materno o exógeno), asegurando la máxima fiabilidad del diagnóstico.

Características destacadas

El PGT-A con SCOPE supera al PGT-A convencional al ofrecer:

Alta resolución

Detecta aneuploidías, alteraciones de ploidía (triploidía, haploidía) y anomalías complejas

Origen de la anomalía

Distingue si proviene de la madre o del padre y si ocurrió en meiosis o mitosis.

Control de parentalidad

Confirma que cada embrión proviene de sus progenitores.

Análisis pronuclear

Evalúa la dotación cromosómica de embriones provenientes de cigotos 0PN, 1PN o >2PN, rescatando embriones euploides biparentales que la morfología descartaría.

Detección de contaminación

Identifica ADN exógeno o materno, reduciendo errores en el diagnóstico. La combinación de genotipado / haplotipado de SNPs, análisis de ploidía pronuclear y verificación parental permite una selección embrionaria más precisa y mayores tasas de éxito, sobre todo en ciclos con pocos embriones disponibles.

Beneficios para los pacientes

Mayor tasa de embarazo por transferencia en menos ciclos: Al seleccionar únicamente los embriones con la dotación cromosómica y el origen más favorables, se incrementa la probabilidad de implantación exitosa y se reducen las transferencias fallidas.

Menor riesgo de aborto espontáneo: Conocer el origen mitótico o meiótico puede evitar la transferencia de embriones con alto riesgo, disminuyendo las pérdidas tempranas.

Decisiones reproductivas más claras: La información sobre origen de la aneuploidía y parentalidad permite valorar con seguridad opciones como el uso de gametos de donante o ajustes en el tratamiento antes de cada ciclo.

Aprovechamiento de embriones “atípicos”: Gracias al análisis de biparentalidad, se pueden rescatar blastocistos que, aunque mostraron números de pronúcleos inusuales en estadio de cigoto (0PN, 1PN o >2PN), resultan euploides biparentables transferibles.

Tranquilidad y confianza: La detección de contaminaciones de ADN y la verificación de que cada embrión pertenece a la pareja aseguran la fiabilidad del diagnóstico, dando mayor seguridad y reduciendo la incertidumbre durante el proceso.

Tratamientos más personalizados: Al comprender si los errores cromosómicos se deben al óvulo, al espermatozoide o a la división embrionaria, el equipo médico puede adaptar protocolos de estimulación, selección de gametos o manejo de laboratorio a las necesidades específicas de cada pareja.

En conjunto, SCOPE convierte cada ciclo de FIV en un proceso más eficiente, seguro y adaptado a la historia reproductiva, aumentando tus posibilidades de éxito y proporcionando información para un asesoramiento más completo que permita guiar la toma de decisiones.

Mayor tasa de embarazo por transferencia en menos ciclos

Menor riesgo de aborto espontáneo

Decisiones reproductivas más claras

Aprovechamiento de embriones “atípicos”

Tranquilidad y confianza

Tratamientos más personalizados

A quién beneficia

Proporciona información detallada a cualquier médico o paciente que
desee una visión completa de las aneuploidías y su origen.
Diagnóstico previo a cambio de gametos.
Ciclos de donación o ciclos de FIV-PGT con tasas de aneuploidía
superiores a lo esperado.
FIV con fecundación anómala (0PN, 1PN, 3PN) para transferencia de euploides.
Pacientes con antecedentes de triploidía o embarazo molar.
Casos indicados que requieran un análisis genético exhaustivo (PGT-A, PGT-SR, PGT-M).