PREIMPLANTACIÓ
PGT
Test que permet la detecció d'anomalies genètiques a l'ADN embrionari
Possibilita la identificació d'embrions cromosòmicament normals (euploides)
En famílies amb malalties hereditàries redueix el risc de transmetre malalties genètiques
Què és PGT?
El PGT (Test Genètic Preimplantacional ) és una anàlisi avançat que es realitza sobre embrions obtinguts mitjançant fecundació in vitro, permetent detectar alteracions cromosòmiques o genètiques específiques abans de la transferència a l'úter i així evitar la transmissió de malalties hereditàries o la transferència d'embrions no viables. A DiNA Science fem servir tecnologies innovadores com la Next Generation Sequencing (NGS) que inclou SNPs, o els arrays de SNP d'alta resolució amb més de 650.000 marcadors, cosa que possibilita un cribratge integral d'aneuploïdies, reorganitzacions cromosòmiques estructurals i malalties monogèniques. A més, per a una anàlisi integral d'aneuploïdies, oferim SCOPE, que permet determinar l'origen parental i d'estadi d'aquestes alteracions.
PGT per a tots els escenaris: precisió i adaptació total
Estudi d'aneuploïdies amb determinació d'origen. SCOPE PGT-AO és el test més complet que no només detecta anomalies cromosòmiques als embrions, sinó que també determina si el seu origen és meiòtic (provinent dels gàmetes ) o mitòtic (ocorregut durant el desenvolupament embrionari). Aquesta distinció és clau per a casos complexos, ja que permet identificar si el problema radica en la qualitat ovocitària/espermàtica o en factors embrionaris primerencs. SCOPE ofereix un pronòstic reproductiu més precís i orienta estratègies personalitzades per a futurs tractaments millorant així les possibilitats d'èxit a FIV.
Acreditació integral ISO 15189 a tots els serveis de PGT (PGT-A, PGT-SR, PGT-M).
Resultats ràpids sense comprometre la qualitat. Opció FAST a tots els tests.











