PRECONCEPCIÓ

Clot

Estudi genètic de trombofílies hereditàries

Avalua i determina el risc genètic de desenvolupar trombosi

Redueix el risc de complicacions durant l'embaràs

Analitza 11 gens i 15 variants genètiques

Què és Clot?

Clot és un test genètic que analitza variants en gens associats a trombofílies hereditàries. Les trombofílies hereditàries són alteracions genètiques que augmenten la predisposició a formar coàguls a venes o artèries. Poden estar relacionades amb complicacions obstètriques com avortaments de repetició, fallades d'implantació o infertilitat, i s'estima que estan implicades fins al 30% d'aquests casos.

L'objectiu d'aquest estudi és proporcionar informació útil per a l'avaluació del risc trombòtic, especialment en dones amb antecedents obstètrics complexos o en tractaments de reproducció assistida.

Avalua amb precisió el risc genètic de desenvolupar trombosi i facilita la presa de decisions clíniques personalitzades.

Característiques destacades

Prevenció i diagnòstic precoç

Identifica predisposicions genètiques que podrien afectar la fertilitat i l'èxit dels tractaments, reduint el risc de complicacions durant l'embaràs.

Planificació personalitzada del tractament

Permet adaptar estratègies de tractament basades en el perfil genètic del pacient, optimitzant les possibilitats d'implantació i desenvolupament saludable de l'embaràs.

Beneficis per als pacients

Millora en la qualitat de vida reproductiva: Comptar amb informació genètica sobre el risc de trombosi permet adoptar mesures preventives que poden reduir complicacions com avortaments recurrents o preeclàmpsia. Aquesta informació aporta més seguretat i tranquil·litat en el procés reproductiu.

Procés senzill i resultats ràpids: El test Clot es realitza amb una mostra de sang de la pacient. Els resultats integren fàcilment aquest anàlisi en la rutina clínica i recolzen la presa de decisions mèdiques personalitzades.

Millora en la qualitat de vida reproductiva:

Procés senzill i resultats ràpids:

A qui beneficia

Dones amb antecedents de 2 o més avortaments espontanis, retard en el creixement intrauterí, mort fetal, despreniment de placenta, baixa taxa d'implantació o preeclàmpsia.
Dones que van a iniciar tractaments anticonceptius o hormones substitutives.
Persones amb antecedents personals d'esdeveniments tromboembòlics, accidents cerebrovasculars o infart de miocardi a una edat primerenca.
Individus sense antecedents de malaltia tromboembòlica venosa (ETV) però exposats a factors de risc com viatges perllongats, cirurgies majors, lesions vasculars, embaràs, malalties cròniques, tabaquisme o obesitat.