PREIMPLANTACIÓ
PGT
PGT-A
Detecta aneuploïdies cromosòmiques per optimitzar la selecció embrionària
Tecnologia avançada integrant SNPs, amb resultats precisos i assegurances
Solució completa sense necessitat d'anàlisi addicionals per a la detecció d'aneuploïdies i alteracions de la ploïdia
Possibilita l’anàlisi d´embrions provinents de fecundació anòmala amb la possibilitat de transferir embrions euploides que s'haguessin descartat només amb observació morfocinètica
Què és el PGT-A?
El PGT-A és una prova genètica que es realitza a embrions obtinguts mitjançant fecundació in vitro (FIV) per detectar alteracions cromosòmiques (aneuploïdies) seleccionant per transferència només aquells embrions cromosòmicament normals. Els embrions aneuploides presenten un nombre anormal de cromosomes, la qual cosa s'associa a un risc més gran de fallada d 'implantació, avortament espontani o el naixement de nens amb alteracions cromosòmiques.
El PGT-A incrementa significativament les taxes d'implantació i embaràs clínic per transferència mentre redueix dràsticament el risc d'avortament espontani.
En analitzar exhaustivament la dotació cromosòmica embrionària, permet seleccionar exclusivament embrions euploides per a transferència. Aquesta tecnologia representa un avenç crucial per a pacients amb edat materna avançada o historial reproductiu advers.
Permet identificar embrions euploides viables, fins i tot aquells procedents de fecundacions anòmales (com zigots 1PN, OPN i >2PN) que normalment es descartarien per criteris morfològics.
La tecnologia de NGS i SNPs juntament amb l'estudi de biparentalitat, possibilita la detecció i transferència d'embrions genèticament normals, augmentant les oportunitats a tractaments de FIV. Estudis científics avalen la seva seguretat i eficàcia, demostrant que aquests embrions poden donar lloc a embarassos reeixits. Una solució valuosa per a casos amb limitada disponibilitat embrionària.
Característiques destacades
Tecnologia avançada
Major precisió i seguretat
Verificació molecular de la ploïdia i estudi de biparentalitat
Flexibilitat
Detecció de contaminació d'ADN
Verificació de la cohort
Beneficis per als pacients
A qui beneficia
- Pacients amb edat materna avançada: L'edat materna avançada, especialment a partir dels 37 anys, s'associa a un major risc d'embrions amb aneuploïdies.
- Pacients amb pèrdues gestacionals recurrents: Evita la transferència d'embrions amb alteracions cromosòmiques, principal causa d'avortaments espontanis i recurrents, per així reduir el risc de noves pèrdues gestacionals.
- Pacients amb errors recurrents d'implantació: Selecció d'embrions cromosòmicament normals, augmentant així les probabilitats d'èxit de transferència i reduint el nombre d'intents necessaris per aconseguir un embaràs.
- Casos de factor masculí: Les alteracions a l'ADN espermàtic (aneuploïdies o fragmentació de l'ADN), poden donar lloc a embrions amb anomalies cromosòmiques
- Pacients amb antecedents d'embaràs aneuploide: Poden presentar un risc incrementat d'alteracions cromosòmiques en gestacions futures, particularment quan es combinen amb altres factors com l'edat materna avançada.
- Transferència d'embrió únic: Permet seleccionar l'embrió més adequat tant genètica com morfològicament, optimitzant les possibilitats d'implantació i d'aconseguir un embaràs viable, alhora que redueix els riscos associats als embarassos múltiples.
Procediment
