SEM FISH

Avaluació genètica per identificar la causa de la infertilitat masculina

Detecció precisa d’aneuploïdies en espermatozoides

Anàlisi avançat fins i tot en cariotips normals

Relació directa amb la fertilitat: les aneuploïdies estan associades a fallades d'implantació, embrions anòmals i avortaments recurrents

Què és SEM FISH?

SEM FISH ( Hibridació Fluorescent In Situ) és una tècnica citogenètica que analitza el material genètic dels espermatozoides mitjançant sondes fluorescents específiques per a regions cromosòmiques, permetent identificar i quantificar alteracions numèriques als cromosomes que podrien afectar la fertilitat. L'anàlisi habitual avalua els cromosomes 13, 18, 21, X i Y, amb la possibilitat d'ampliar l'estudi a altres cromosomes segons l'historial clínic del pacient.

Característiques destacades

Alta precisió

Permet estudiar un gran nombre d'espermatozoides, augmentant la precisió en la detecció d'aneuploïdies.

Prova no invasiva

Només requereix una mostra de semen.

Resultats clínics útils

Ajuda a recomanar la tècnica de reproducció assistida més adequada.

Beneficis per als pacients

Suport en el diagnòstic d'infertilitat masculina: Aquesta anàlisi ajuda a comprendre millor les possibles causes d'infertilitat.

Detecció d'anomalies als espermatozoides: Permet identificar possibles alteracions cromosòmiques als espermatozoides, aportant informació rellevant per orientar el diagnòstic i la planificació reproductiva.

Recomanació personalitzada en casos de risc: Si es detecta un resultat alterat (FISH alterat), es recomana realitzar un PGT-A (Test Genètic Preimplantacional d'Aneuploïdies), la qual cosa pot reduir el risc de transferir embrions amb anomalies cromosòmiques, millorant les probabilitats d'èxit.

Suport en el diagnòstic d'infertilitat masculina

Detecció d'anomalies als espermatozoides

Recomanació personalitzada en casos de risc