Heres Initia

Test genètic especialitzat en la detecció de les malalties recessives més comuns a donants de gàmetes

Identifica malalties recessives comuns

Enfocat a bancs de gàmetes

Què és Heres Initia?

Heres Initia és un test genètic dissenyat per a donants d'ovòcits i espermatozoides. Evalúa el panel recomendado por la SEF (Sociedad Española de Fertilidad), que incluye 30 genes para identificar enfermedades recesivas comunes en los donantes y disminuir el riesgo de transmisión a la descendencia.

Característiques destacades

Cribatge de donants

Aquest panell està pensat exclusivament per determinar l'aptitud del donant. Per a casos als que es requereixi un matching genètic més detallat, es pot realitzar un test addicional sense necessitat de nova mostra.

Seqüenciació completa dels gens

A diferència d'altres tests que genotipen regions específiques, HERES Initia seqüencia completament els gens inclosos al panell, oferint una major precisió en els resultats.

Màxima seguretat als resultats

La tecnologia utilitzada proporciona una detecció més precisa dels possibles portadors.

Beneficis per als pacients

Avaluació del risc genètic i planificació familiar

Resultats comprensibles i amb valor clínic

Assessorament genètic personalitzat

Anàlisi detallat

Avaluació del risc genètic i planificació familiar: identifica la presència de variants patogèniques als futurs progenitors o donants, proporcionant informació sobre la probabilitat de descendència afectada per 6 malalties genètiques d'herència autosòmica recessiva i 24 malalties genètiques d'herència lligada al cromosoma X recessiva amb impacte important a la salut infantil.

Resultats comprensibles i amb valor clínic: l'informe indica si els pacients/donants són portadors de variants genètiques patogèniques, amb una presentació clara dels resultats i la seva possible implicació clínica.

Assessorament genètic personalitzat: nostre equip d'experts ofereix orientació professional basada en les característiques clíniques i antecedents de cada parella o pacient, amb l'objectiu d'ajudar a comprendre millor els resultats, les opcions reproductives disponibles i facilitar la presa de decisions informades.

Anàlisi detallat: l'anàlisi no es limita a variants descrites en bases de dades, sinó que inclou informació de la nostra base de dades interna, la consulta de programes de predictors i cerques bibliogràfiques.

A qui beneficia

Ideal per identificar donants portadors de les malalties genètiques recessives més prevalents, com l’atròfia muscular espinal, la fibrosi quística i les talassèmies. També inclou malalties lligades al cromosoma X en donants femenines, com la síndrome de X Fràgil.