Heres Liber

Test genètic personalitzat que ofereix la major cobertura per detectar malalties recessives, permetent compatibilitat amb altres tests de portadors

El nostre test amb més cobertura de gens: panell personalitzable que inclou +900 gens

Possibilitat de personalització del panell: només s'analitzen aquells gens compartits amb altres tests de portadors

Compatibilitat amb altres tests

Què és Heres Liber?

Heres Liber és una solució personalitzada pensada per a pacients i donants que necessiten estudis genètics de compatibilitat. Facilita la interpretació dels resultats mitjançant informes clars i accessibles, sense comprometre la qualitat de l'anàlisi. Permet avaluar la compatibilitat genètica entre mostres, fins i tot si han estat analitzades amb altres tests de portadors diferents a Heres.

Característiques destacades

Compatibilitat amb altres estudis

Panell personalitzable que s'adapta als resultats obtinguts en altres tests de portadors, assegurant la compatibilitat genètica entre pacients i donants.

Flexibilitat i adaptabilitat

Dissenyat per ajustar-se als requisits específics del pacient, amb la possibilitat d'actualitzar les anàlisis sobre la base de dades de seqüenciació previs.

Beneficis per als pacients

Avaluació del risc genètic i planificació familiar:
identifica la presència de variants patogèniques a els futurs progenitors o donants, proporcionant informació sobre la probabilitat de descendència afectada per malalties genètiques d'herència autosòmica recessiva o lligada al cromosoma X recessiva amb impacte important a la salut infantil.

Resultats comprensibles i amb valor clínic: l'informe indica si els pacients/donants són portadors de variants genètiques patogèniques, amb una presentació clara dels resultats i la seva possible implicació clínica.

Assessorament genètic personalitzat: nostre equip d'experts ofereix orientació professional basada en les característiques clíniques i antecedents de cada parella o pacient, amb l'objectiu d'ajudar a comprendre millor els resultats, les opcions reproductives disponibles i facilitar la presa de decisions informades.

Possibilitat d'actualitzar l'anàlisi: l'estudi pot actualitzar-se en el futur si fos necessari, aprofitant les dades genètiques ja disponibles i evitant repetir proves innecessàries.

Anàlisi detallat: l'anàlisi no es limita a variants descrites en bases de dades, sinó que inclou informació de la nostra base de dades interna, la consulta de programes de predictors i cerques bibliogràfiques.

Avaluació del risc genètic i planificació familiar:

Resultats comprensibles i amb valor clínic

Assessorament genètic personalitzat

Possibilitat d'actualitzar l'anàlisi

Anàlisi detallat

A qui beneficia

Especialment indicat per a casos que requereixen més precisió en la compatibilitat genètica, complementant els resultats de cribratge de portadors previs a la parella.
Recomanat abans d'un tractament de reproducció assistida amb gàmetes propis o donats.