PGT-M

Diagnòstic genètic precís per evitar la transmissió de la malaltia genètica hereditària familiar

Permet la selecció d'embrions lliures de la malaltia familiar

Anàlisi de PGT-M + PGT-A a la mateixa mostra

Opció d'avaluació integral SCOPE d'origen de l'aneuploïdia en el mateix estudi

Experiència recolzada per més de 10.000 embrions analitzats

Què és el PGT-M?

El PGT-M és una prova genètica realitzada a embrions obtinguts mitjançant fecundació in vitro (FIV) per detectar la malaltia monogènica familiar, que resulta d'alteracions en la seqüència d'un gen. Depenent del patró d'herència, el risc que la descendència sigui afectada pot ser fins al 50%. Aquesta tècnica avançada permet diagnosticar la majoria de les malalties monogèniques i pot complementar-se amb la detecció d'anomalies cromosòmiques numèriques (PGT-A).

Característiques destacades

Àmplia experiència

Més de 10.000 embrions analitzats i més de 300 malalties monogèniques estudiades recolzen la nostra àmplia experiència a PGT-M.

Major precisió diagnòstica

Mitjançant anàlisi de més de 650.000 marcadors de tipus SNPs en plataforma universal.

Assessorament i acompanyament continu

Durant tot el procés, des de la consulta de genètica inicial fins a la interpretació dels resultats per a decisions informades.

PGT-M SCOPE

Possibilitat d'ampliar l'estudi a SCOPE (PGT-AO) per determinar l'origen parental i cel·lular de les aneuploïdies. En identificar l'origen de les aneuploïdies (matern / patern i meiòtic / mitòtic), es determina si els errors genètics provenen dels gàmetes o del desenvolupament embrionari primerenc. Això possibilita accions dirigides com a assessorament precís en el canvi de gàmetes i la personalització d'estratègies per a futurs cicles.

Beneficis per als pacients

Prevenció de malalties hereditàries: El PGT-M permet que les parelles amb risc genètic seleccionin embrions lliures de la malaltia hereditària familiar, evitant-ne la transmissió i augmentant les probabilitats d'un embaràs viable i sa.

Tranquil·litat en la planificació familiar: El PGT-M dóna la possibilitat de tenir un fill lliure de la malaltia hereditària.

Augment de les probabilitats d'èxit i reducció del risc d'avortament: Combinat amb el PGT-A, en transferir embrions lliures de malaltia hereditària i sense alteracions en el nombre de cromosomes, s'incrementa la taxa d'implantació, augmenten les possibilitats d'un embaràs reeixit i es redueixen les taxes d'avortament.

Ampliació PGT-M SCOPE: La complementació del PGT-M amb l'estudi d'origen d'aneuploïdies ofereix una avaluació genètica integral que permet prendre decisions reproductives més informades.

Solució personalitzada: El PGT-M s'adapta a l'historial familiar i genètic de cada parella o pacient, assegurant un tractament personalitzat que s'ajusta a les vostres necessitats específiques.

Prevenció de malalties hereditàries

Tranquil·litat en la planificació familiar

Augment de les probabilitats d'èxit i reducció del risc d'avortament

Ampliació PGT-M SCOPE

Solució personalitzada

A qui beneficia

Pacients amb antecedents familiars o personals de malaltia monogènica
Parelles amb estudis de compatibilitat genètica (matchings) d'alt risc
Parelles que desitgen seleccionar embrió histocompatible amb fill afecte amb finalitat terapèutica