SCOPE

Un avenç decisiu en medicina reproductiva, en unir la detecció d'anomalies cromosòmiques a l'embrió amb la identificació de la seva procedència (ovocitària, espermàtica o mitòtica).

A més de totes les característiques del nostre PGT-A, SCOPE inclou:

Origen meiòtic/mitòtic

Origen parental (matern/patern) de les anomalies detectades

Es pot indicar anàlisi directe o complementar-ho a altres estudis de PGT (PGT-A, PGT-SR o PGT-M) sense necessitat de nova biòpsia

Què és SCOPE?

SCOPE (PGT-A amb anàlisi d'origen d'aneuploïdies) és una metodologia avançada de diagnòstic genètic preimplantacional que, a més de detectar aneuploïdies en embrions, determina la procedència de cada alteració cromosòmica:

Haplotipat parental: comparant els haplotips materns i paterns amb els de l'embrió, SCOPE assigna cada aneuploïdia al seu origen ovocitari, espermàtic o mitòtic.
Anàlisi de ploïdia pronuclear: avalua la dotació cromosòmica inicial de zigots 0PN, 1PN o >2PN, permetent rescatar embrions euploides biparentals descartats per criteris morfològics.
Control de qualitat addicional: verifica la parentalitat de cada mostra i detecta possibles contaminacions d'ADN (matern o exogen), assegurant la màxima fiabilitat del diagnòstic.

Característiques destacades

El PGT-A amb SCOPE supera al PGT-A convencional en oferir:

Alta resolució

Detecta aneuploïdies, alteracions de ploïdia (triploidia, haploidia) i anomalies complexes

Origen de l'anomalia

Distingeix si prové de la mare o del pare i si va passar en meiosi o mitosi.

Control de parentalitat

Confirma que cada embrió prové dels seus progenitors.

Anàlisi pronuclear

Avalua la dotació cromosòmica d'embrions provinents de zigots 0PN, 1PN o >2PN, rescatant embrions euploides biparentals que la morfologia descartaria.

Detecció de contaminació

Identifica ADN exogen o matern, reduint errors en el diagnòstic. La combinació de genotipat / haplotipat de SNPs, anàlisi de ploïdia pronuclear i verificació parental permet una selecció embrionària més precisa i grans taxes d'èxit, sobre tot en cicles amb pocs embrions disponibles.

Beneficis per als pacients

Major taxa d'embaràs per transferència a menys cicles: En seleccionar únicament els embrions amb la dotació cromosòmica i l'origen més favorables, s'incrementa la probabilitat d'implantació reeixida i es redueixen les transferències fallides.

Menor risc d'avortament espontani: Conèixer l'origen mitòtic o meiòtic pot evitar la transferència d'embrions amb alt risc, disminuint les pèrdues primerenques.

Decisions reproductives més clares: La informació sobre origen de l'aneuploïdia i parentalitat permet valorar amb seguretat opcions com l'ús de gàmetes de donant o ajustaments en el tractament abans de cada cicle.

Aprofitament d'embrions atípics: Gràcies a l'anàlisi de biparentalitat, es poden rescatar blastocists que, tot i que van mostrar un nombre de pronuclis inusuals a l’estadi de zigot (0PN, 1PN o >2PN), resulten euploides biparentas transferibles.

Tranquil·litat i confiança: La detecció de contaminacions d'ADN i la verificació que cada embrió pertany a la parella asseguren la fiabilitat del diagnòstic, donant més seguretat i reduint la incertesa durant el procés.

Tractaments més personalitzats: En comprendre si els errors cromosòmics han tingut lloc a l'òvul, a l'espermatozoide o a la divisió embrionària, l'equip mèdic pot adaptar protocols d'estimulació, selecció de gàmetes o maneig de laboratori a les necessitats específiques de cada parella.

En conjunt, SCOPE converteix cada cicle de FIV en un procés més eficient, segur i adaptat a la història reproductiva, augmentant les teves possibilitats d'èxit i proporcionant informació per a un assessorament més complet que permeti guiar la presa de decisions.

Major taxa d'embaràs per transferència a menys cicles:

Menor risc d'avortament espontani:

Decisions reproductives més clares:

Aprofitament d'embrions atípics:

Tranquil·litat i confiança

Tractaments més personalitzats

A qui beneficia

Proporciona informació detallada a qualsevol metge o pacient que desitgi una visió completa de les aneuploïdies i el seu origen.
Diagnòstic previ a canvi de gàmetes.
Cicles de donació o cicles de FIV-PGT amb taxes d'aneuploïdia superiors a les esperades.
FIV amb fecundació anòmala (0PN, 1PN, 3PN) per transferència d'euploides.
Pacients amb antecedents de triploïdia o embaràs molar.
Casos indicats que requereixin un anàlisi genètic exhaustiu (PGT-A, PGT-SR, PGT-M).